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报(bao)告指出，目前我国药品不良反(fan)应(ying)报告数量总(zong)体呈上升趋势(shi)。其中，中药、肿瘤(liu)药物、内分泌(mi)药(yao)物(糖尿病新(xin)药)的不良反应增多(duo)。

报(bao)告显示，2021年全(quan)国(guo)药(yao)品(pin)不良反应监(jian)测(ce)网(wang)络收(shou)到《药(yao)品不良(liang)反应(ying)/事件报(bao)告表》196.2万份(fen)，其中(zhong)，收到新(xin)的和严重药品(pin)不良反应(ying)/事件(jian)报告59.7万份，占(zhan)同期(qi)报告(gao)总数(shu)的(de)30.4%。报告(gao)数量(liang)最多的为肿瘤用药(yao)，这提示临(lin)床需继续(xu)加强该类药品(pin)的风险管理。

糖尿病治疗(liao)药物报告数(shu)量与(yu)2020年(nian)相比的增幅最大(da)，例如(ru)一些(xie)较新的(de)糖尿(niao)病(bing)治疗药物聚乙(yi)二(er)醇洛塞那(na)肽、度拉(la)糖肽、达格列(lie)净。报告指出，2021年统计的新的(de)和严重药品不良反(fan)应报告(gao)数量(liang)增多(duo)，并不(bu)是药品安全水平下(xia)降，而(er)是监(jian)管(guan)部(bu)门掌握的信息越来(lai)越(yue)全面，对(dui)药品的风险更了解，风险更可控，对药品的评价(jia)更加有依据，监管决策更(geng)加(jia)准确。

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