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首(shou)位受试(shi)者于2021年4月24日入组，同(tong)年(nian)12月(yue)24日完成全球733名受(shou)试者(zhe)入组(其中727名来自(zi)美国(guo)，其(qi)余来自其他国家)。2022年2月(yue)3日(ri)完(wan)成最后一名受(shou)试者末次(ci)访视。
试验(yan)期(qi)内，受试者分别(bie)给予口服普克鲁胺(an)200mg，一日(ri)一次 标准(zhun)治疗(“普克鲁(lu)胺组”)或安慰剂 标(biao)准治(zhi)疗(“对照组”)，治疗周期为持(chi)续给药(yao)14天(tian)。临(lin)床(chuang)试验结果显示，普克鲁胺(an)可有(you)效降低住(zhu)院/死(si)亡率(lv)。
在完成服药大(da)于(yu)7天的受试者(zhe)中，对照组(zu)及普(pu)克鲁胺组住院事件数(shu)分别为6例(li)(含(han)一例(li)死亡)及(ji)0例(li)(p﹤0.02)，相(xiang)应保护率为100%。普克鲁胺(an)在(zai)伴有高风险因素(su)的受试者(zhe)中(特别是中高年(nian)龄组(zu))，能显(xian)著降低住院/死(si)亡率。
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